RFID技術(shù)的唯一性使其得以在眾多標(biāo)識(shí)物中脫穎而出，現(xiàn)階段各醫(yī)院對(duì)管制藥品的管理、稽核人力成本都偏高，因此，藉由RFID及通訊技術(shù)完善院內(nèi)管制藥品稽核被視為可行之應(yīng)用，可強(qiáng)化管制藥品流程及申報(bào)報(bào)表的效率，并強(qiáng)化管制藥品、使用、稽核的正確性。下面我們來介紹下關(guān)于RFID技術(shù)在制藥防偽中的應(yīng)用？

    無線射頻標(biāo)簽為藥品提供了幾乎不能被復(fù)制的標(biāo)識(shí)，通過RFID技術(shù)實(shí)現(xiàn)對(duì)產(chǎn)品的防偽管理，產(chǎn)品銷售源頭追溯，同時(shí)還可以實(shí)現(xiàn)工廠出入庫數(shù)據(jù)自動(dòng)采集，大大加快的企業(yè)倉儲(chǔ)物流的速度與準(zhǔn)確性，從而降低管理成本。

    【技術(shù)優(yōu)點(diǎn)】

    1、 每個(gè)標(biāo)簽都有一個(gè)全球唯一的ID號(hào)碼。無法修改、無法仿造；無機(jī)械磨損，防污損；。

    2、讀寫器具有不直接對(duì)最終用戶開放的物理接口，保證其自身的安全性；。

    3、數(shù)據(jù)安全方面除標(biāo)簽的密碼保護(hù)外，數(shù)據(jù)部分可用一些算法實(shí)現(xiàn)安全管理；。

    4、讀寫器與標(biāo)簽之間存在相互認(rèn)證的過程等。

    RFID技術(shù)在制藥防偽中管理-----

    流程1：藥品采購入庫－管制藥品管理局購買管制藥品→藥品運(yùn)送到醫(yī)院，

   醫(yī)院入庫點(diǎn)收時(shí)，由采購人員與藥師進(jìn)行點(diǎn)收，并于藥品貼上RFID卷標(biāo)，如此一來，藥師可透過系統(tǒng)協(xié)助，將藥品品名、規(guī)格、批號(hào)、效期、數(shù)量等資料寫入RFID卷標(biāo)，并由系統(tǒng)自動(dòng)造冊(cè)，取代過去手工造冊(cè)。

    ·流程2：病人用藥－護(hù)理人員領(lǐng)至護(hù)理站→護(hù)理站藥品管制

   3班點(diǎn)交并確認(rèn)數(shù)量→醫(yī)師透過系統(tǒng)快速開立藥品管制專用處方箋，護(hù)理人員依據(jù)處方箋領(lǐng)藥，透過RFID系統(tǒng)進(jìn)行3讀5對(duì)，確認(rèn)藥品與劑量的正確性→護(hù)理人員至病床核對(duì)給藥，透過RFID系統(tǒng)協(xié)助再次進(jìn)行3讀5對(duì)，確認(rèn)藥品與病人的正確性。

    ·流程3：藥瓶空瓶回收－空瓶回收到護(hù)理站，

   并填寫管制藥品使用登記表，透過系統(tǒng)自動(dòng)叫出疾病名稱、用量及用法、給藥時(shí)間、清點(diǎn)丟棄數(shù)量及丟棄時(shí)間→空瓶、處方箋及登記表繳至藥庫，由藥師查核，透過系統(tǒng)自動(dòng)核對(duì)使用數(shù)量及空瓶數(shù)量→藥師登載于管制藥品收支存簿，表格自動(dòng)產(chǎn)出，系統(tǒng)自動(dòng)核對(duì)數(shù)量→透過系統(tǒng)向管制藥品管理局申報(bào)，管制藥品管理局可透過RFID共通平臺(tái)，進(jìn)行藥品履歷定期申報(bào)與不定期查核。

    醫(yī)療品質(zhì)是一個(gè)持續(xù)不斷進(jìn)步的改進(jìn)過程，如何使藥品從原廠制造、販?zhǔn)?、調(diào)劑及藥品遞送至病人的整體流程中，也能夠遞送專業(yè)知識(shí)，為民眾用藥安全把關(guān)，讓病人用藥獲得最大的保障及最佳的藥事服務(wù)。RFID技術(shù)在制藥防偽中的應(yīng)用讓我們不斷創(chuàng)新前進(jìn)。

RFID高頻HF分體式讀寫器HR9216，支持ISO/IEC15693、ISO18000-3協(xié)議，一個(gè)SMA天線接口，成功應(yīng)用于圖書管理、自助借還書機(jī)、檔案管理、自助收銀、防偽溯源、物流分揀、個(gè)人身份識(shí)別、會(huì)議簽到管理、開放式門禁考勤、防偽及生產(chǎn)過程控制等多種RFID系統(tǒng)應(yīng)用領(lǐng)域。

RFID高頻HF分體式讀寫器HR9216